О скрининге новорожденных

Начинаем неделю с полезного сюжета на телеканале «Енисей», в котором вместе с коллегами из Краевого медико-генетического центра рассказываем о скрининге новорожденных. И коротко напомним о важном:

В России с 2023 неонатальный скрининг проводится на 36 наследственных болезней обмена веществ, а в текущем году расширится до 38 заболеваний. Исследование проводится с информированного согласия родителей или официального представителя ребенка.

Процедура абсолютно безопасна для малыша.Забор крови проводится в строго установленные сроки - на 1-2 день жизни у доношенного младенца, и 7 сутки у недоношенного. Во время процедуры используются 2 фильтровальных бумажных тест-бланка:

- один - с 5 пятнами крови для лабораторного обследования в рамках неонатального скрининга, куда входят 5 заболеваний: фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, галактоземия, муковисцидоз и адреногенитальный синдром;

- второй – с 3 пятнами крови для лабораторного обследования в рамках расширенного неонатального скрининга, куда входит 31 заболевание.

Все расходы на неонатальный скрининг для граждан РФ, включая подтверждающую диагностику, оплачивается за счет средств федерального и краевого бюджетов.

Массовое исследование позволяет выявить тяжелую патологию на ранней стадии, своевременно начать эффективное лечение и получить максимальный результат.